Exministro Óscar Ugarte advierte que nueva ley de medicamentos pone en riesgo la salud
Cuestiona registro automático de fármacos sin evaluación técnica nacional ni respaldo económico garantizado.
El exministro de Salud Óscar Ugarte advirtió que la reciente Ley 32319, que habilita el registro exprés de medicamentos destinados al tratamiento del cáncer y enfermedades raras, compromete la salud pública al debilitar los controles técnicos que actualmente ejerce la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid).
Ugarte señaló que, si bien la intención de la norma es legítima, su diseño es deficiente. “La motivación es comprensible, pero la ley está mal estructurada”, declaró.
El exministro explicó que la nueva legislación permite que medicamentos ya comercializados en países con alta vigilancia sanitaria puedan registrarse en el Perú en un máximo de 45 días, sin pasar por una evaluación técnica local.
Para Ugarte, esta medida reduce el papel de la Digemid y podría facilitar el ingreso de productos que no cumplen los estándares de calidad ni responden a las prioridades del sistema de salud. “Esto ya lo vivimos en los años 90 y hasta el 2009, cuando se permitía el registro automático”, recordó.
Durante ese periodo, ingresaron más de 25 mil productos al mercado nacional, pese a que solo eran necesarios alrededor de 1,200. Este desbalance motivó la reforma del 2009, que estableció filtros diferenciados y evaluaciones rigurosas.
Ley sin presupuesto, dice Ugarte
Ugarte cuestionó que la Ley 32319 modifique lo dispuesto por la Ley 31738, aprobada por el mismo Congreso en 2023, la cual ya preveía un mecanismo ágil para el registro de medicamentos oncológicos y para enfermedades huérfanas, pero bajo criterios técnicos y con respaldo presupuestario.
“La nueva norma elimina esta previsión de financiamiento. Sin recursos, el acceso real a los tratamientos queda en entredicho, aunque los productos estén autorizados”, afirmó.
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