Minsa suspende registro sanitario a 57 productos farmacéuticos: ponían en riesgo salud de peruanos

Prevención sanitaria. El Ministerio de Salud (Minsa) dispuso la emisión de un primer paquete de resoluciones para suspender el registro sanitario a 57 productos farmacéuticos que no contaban con los certificados de Buenas Prácticas de Manufactura, una decisión que se adoptó con el objetivo de proteger a la población y garantizar que los medicamentos que se comercializan en el Perú cumplan con los más altos estándares de calidad.

“Siguiendo las indicaciones del presidente José Jerí, estamos nosotros dando un paso adelante. Queremos prevenir, no esperar que un medicamento contaminado ponga en riesgo la salud de las personas”, anunció el titular del Minsa, Luis Quiroz Avilés, quien lideró una inspección en farmacias y boticas ubicadas en la av. Alfonso Ugarte.

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Señaló que su cartera presentó al Congreso de la República un proyecto de ley para la creación de una autoridad autónoma de control de medicamentos, una entidad que nazca con las competencias necesarias para evitar situaciones como la ocurrida con un lote de Edetoxin que fue distribuido en hospitales pese a estar contaminado con la bacteria Ralstonia pickettii.

La norma propuesta impediría que productos que no cuentan con los certificados de buena práctica de manufacturación salgan a la venta.

Política sanitaria integral

El incremento de las pesquisas y la depuración de registros forman parte de una política sanitaria integral orientada a proteger la vida, fortalecer la confianza ciudadana y garantizar que solo productos de calidad lleguen a los hogares peruanos, remarcó el Minsa.

“En el país tenemos alrededor de 33,000 farmacias y boticas, y hemos dispuesto en el nuevo plan se pase de 900 pesquisas al año a 3,000 para fortalecer la detección temprana, reducir la exposición de la población a medicamentos falsificados, de dudosa procedencia o que no cumplan con la certificación de buenas prácticas, y como medida inmediata es pesquisar para evaluar la calidad de los productos y evitar situaciones como las pasadas”, precisó Quiroz.

Investigación administrativa

El ministro de Salud, Luis Quiroz, también informó que se han dispuesto investigaciones administrativas sobre el funcionamiento de Digemid y otros órganos del Minsa vinculados a este proceso, con el fin de determinar responsabilidades y asegurar la transparencia en todas las etapas de control sanitario.

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