Congreso: Comisión de Presupuesto da luz verde a Apemed en reemplazo de Digemid
Medida responde a reciente crisis sanitaria por uso de un suero defectuoso del laboratorio Medifarma.
La Comisión de Presupuesto y Cuenta General de la República del Congreso aprobó el dictamen que da paso a la creación de la Autoridad Nacional de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios (Apemed), en reemplazo de la actual Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid).
La medida responde a la reciente crisis sanitaria por el uso de un suero defectuoso del laboratorio Medifarma, que provocó la muerte de varios pacientes.
Con 12 votos a favor, 3 en contra y 10 abstenciones, el grupo parlamentario presidido por Lady Camones (Alianza Para el Progreso) respaldó la iniciativa del Ejecutivo, presentada hace dos semanas. El proyecto ahora deberá ser debatido y votado en el Pleno del Congreso para su aprobación definitiva.
El dictamen forma parte del Proyecto de Ley 10902/2024-PE y responde a una recomendación de la Organización Mundial de la Salud (OMS), que instó al Estado peruano a fortalecer su sistema regulador en materia de productos sanitarios.
La OMS sugirió crear un organismo que garantice la eficacia, seguridad y calidad de los medicamentos y dispositivos médicos distribuidos en el Perú.
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La futura Apemed asumirá funciones regulatorias, fiscalizadoras y sancionadoras, y contará con autonomía técnica y presupuestaria. Su estructura incluirá un consejo directivo compuesto por cinco miembros, y un presidente ejecutivo elegido por concurso público de méritos, con mandato de cuatro años.
“La creación de Apemed busca recuperar la confianza ciudadana y prevenir nuevos escándalos sanitarios”, declaró un vocero del Ministerio de Salud tras conocerse la decisión del Legislativo.
Para su implementación, el Minsa deberá transferir recursos y funciones desde la Digemid y el Instituto Nacional de Salud. Además, la nueva entidad manejará un pliego presupuestal propio, lo que le permitirá actuar con independencia en el control del mercado farmacéutico.
Cabe recordar que el 1 de mayo, el Ejecutivo promulgó la ley que obliga a garantizar el acceso a medicamentos genéricos intercambiables. En sus disposiciones finales, esta ley ya declaró de interés nacional la modernización y fortalecimiento de la Digemid, ahora encaminada a ser sustituida por la Apemed.
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