Cáncer hereditario: 67% de pacientes tienen antecedentes familiares, revela informe
La medicina de precisión y el consejo genético abren nuevas oportunidades en la lucha contra esta enfermedad silenciosa.
El cáncer mantiene su lugar como una de las principales causas de muerte en el mundo, y nuevos estudios refuerzan la relevancia de la herencia genética en su desarrollo.
Según el Cuarto Informe de Síntesis del Instituto Oncológico Henry Moore, el 67% de los pacientes analizados presentaron antecedentes familiares de cáncer, un hallazgo que subraya el peso determinante de los factores genéticos.
La investigación examinó a 25,619 pacientes, de los cuales 17,343 tenían algún familiar afectado por la enfermedad.
"La identificación temprana de mutaciones hereditarias es fundamental para diseñar estrategias de prevención más eficaces", señalaron los expertos en el documento.
Esta información permite no solo un diagnóstico más oportuno, sino también tratamientos dirigidos que aumentan las probabilidades de éxito.
El informe reveló que el 40% de los pacientes oncológicos cumple al menos uno de los criterios establecidos para recibir asesoría genética.
Este porcentaje resulta especialmente alto en tipos de cáncer como el de mama, próstata y colon, considerados entre los más frecuentes en el país.
La medicina de precisión, basada en el conocimiento detallado del ADN de cada paciente, cobra así un rol cada vez más crucial en la oncología moderna.
A pesar de ello, el acceso a estos estudios genéticos continúa siendo un desafío. Más de la mitad de los pacientes enfrenta barreras económicas que dificultan su acceso a evaluaciones especializadas. Esta limitación impacta directamente en las posibilidades de prevención y en la capacidad para detectar la enfermedad en sus etapas iniciales, cuando el tratamiento resulta más efectivo.
Alta incidencia de cáncer hereditario
Los especialistas del Instituto Oncológico Henry Moore recalcaron la necesidad de priorizar a la población de alto riesgo.
Se estima que aproximadamente el 4,5% de las personas en riesgo debería recibir estudios genéticos exhaustivos.
"Conocer las alteraciones específicas en el ADN no solo optimiza el tratamiento, sino que también previene la aparición de nuevos tumores", indicaron en el reporte.
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